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公司動態

磷脂酰絲氨酸與Omega-3的跨領域協同效應

發表時間:2025-09-15

磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,簡稱 PS)與Omega-3多不飽和脂肪酸(主要包括EPA二十碳五烯酸與DHA二十二碳六烯酸)均為人體重要的脂質營養素,二者雖化學結構與生理功能各有側重,但在神經系統健康、心血管保護、炎癥調控及運動機能優化等領域存在顯著的協同作用 —— 通過互補機制增強生理效應,彌補單一營養素的作用局限,形成“1+1>2”的協同效果。

一、神經系統健康:雙重賦能神經功能與認知保護

在神經系統中,磷脂酰絲氨酸Omega-3的協同作用聚焦于神經細胞結構維護與信號傳遞效率提升,它是神經細胞膜的核心磷脂成分,直接參與細胞膜流動性調節、神經遞質(如乙酰膽堿、多巴胺)的合成與釋放,同時能激活蛋白激酶C等信號分子,促進神經細胞間的信息溝通;而Omega-3中的DHA是大腦與視網膜的重要組成部分,約占大腦灰質磷脂的20%,其獨特的長碳鏈結構可增強細胞膜的柔韌性,減少氧化應激對神經細胞的損傷,還能調節腦源性神經營養因子(BDNF)的表達,促進神經細胞再生與突觸形成。

二者協同時,DHA可通過嵌入神經細胞膜,為磷脂酰絲氨酸發揮功能提供更優的“結構載體”—— 增強其在細胞膜上的分布穩定性,提升它對神經遞質受體的激活效率;同時,磷脂酰絲氨酸能促進DHA在大腦中的富集與利用,減少DHA被氧化分解的速率,延長其神經保護作用時間,這協同在認知功能維護中尤為顯著:臨床研究表明,聯合補充磷脂酰絲氨酸與DHA可更有效改善老年人的記憶力、注意力與執行功能,延緩輕度認知障礙的進展,其效果優于單獨補充任一營養素;對兒童與青少年而言,二者協同還能優化神經信號傳遞效率,輔助提升學習與注意力集中能力。

二、心血管保護:協同調節血脂與血管穩態

在心血管領域,磷脂酰絲氨酸與Omega-3通過互補機制共同維護血管健康與血脂平衡。Omega-3的核心作用是調節脂質代謝與抗炎:EPA可競爭性抑制花生四烯酸轉化為促炎介質(如白三烯B4),減少血管內皮炎癥反應;同時能降低血液中甘油三酯水平,抑制血小板過度聚集,預防血栓形成。而磷脂酰絲氨酸則聚焦于血管內皮功能保護與血壓調節:作為血管內皮細胞膜的重要成分,它可維持內皮細胞的完整性,促進一氧化氮(NO)的合成與釋放 ——NO是重要的血管舒張因子,能放松血管平滑肌,改善血管彈性;此外,它還能調節腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS),抑制血管緊張素Ⅱ的收縮作用,輔助降低血壓。

二者協同時,Omega-3的抗炎作用可減少血管內皮損傷,為磷脂酰絲氨酸發揮內皮保護功能“清除障礙”;而它通過改善血管彈性,能增強Omega-3對血壓與血脂的調節效果 —— 例如,在降低高血壓患者血壓的過程中,單獨補充Omega-3的降壓幅度有限,而聯合磷脂酰絲氨酸后,可通過它對血管舒張功能的強化,使收縮壓與舒張壓進一步降低;同時,還能減少Omega-3在代謝過程中被氧化的風險,維持其抗炎與降脂活性,避免因Omega-3氧化產生的脂質過氧化物對血管造成二次損傷。

三、炎癥調控:從“源頭抑制”到“信號調節”的雙重干預

炎癥反應是機體應對損傷的防御機制,但慢性低度炎癥是多種慢性疾病(如關節炎、糖尿病、心血管病)的共同誘因。磷脂酰絲氨酸與Omega-3在炎癥調控中形成“上游抑制+下游調節”的協同模式:Omega-3主要作用于炎癥反應的“源頭”—— 通過競爭結合環氧合酶(COX)與脂氧合酶(LOX),減少促炎前列腺素(如 PGE2)與白三烯的生成,同時促進抗炎介質(如消退素、保護素)的合成,從根本上抑制炎癥啟動;而 PS 則聚焦于炎癥信號的“下游調節”—— 通過調節免疫細胞(如巨噬細胞、T細胞)的活性,抑制核因子κBNF-κB)等炎癥信號通路的激活,減少腫liu壞死因子 -α(TNF-α)、白細胞介素-6IL-6)等促炎細胞因子的釋放,阻斷炎癥信號的傳遞與放大。

這種協同作用在慢性炎癥性疾病中效果顯著:例如,在類風濕關節炎患者中,聯合補充磷脂酰絲氨酸與 Omega-3 可更有效減輕關節腫脹與疼痛,降低血液中 IL-6TNF-α 的水平,其抗炎效果優于單獨使用非甾體抗炎藥(NSAIDs)的輔助處理;在代謝綜合征患者中,二者協同還能減少脂肪組織的炎癥浸潤,改善胰島素敏感性,輔助控制血糖水平。

四、運動機能優化:助力恢復與疲勞緩解

在運動健康領域,磷脂酰絲氨酸與 Omega-3 的協同作用集中于運動后恢復與疲勞調節。Omega-3 的核心作用是減少運動引發的肌肉炎癥與氧化應激:高強度運動后,肌肉纖維會出現微損傷,伴隨炎癥因子釋放與活性氧(ROS)增加,而EPADHA可抑制肌肉組織中促炎因子的表達,減少ROS對肌肉細胞的損傷,加速肌肉修復。磷脂酰絲氨酸則聚焦于運動中的神經疲勞調節與皮質醇平衡:運動時,大腦皮質神經細胞持續興奮會導致神經遞質消耗增加,它可促進神經遞質再生,緩解神經疲勞;同時,其能抑制運動應激引發的皮質醇(“壓力激素”)過度分泌,減少皮質醇對肌肉蛋白質的分解作用,保護肌肉量,縮短運動后恢復時間。

二者協同時,Omega-3 通過減輕肌肉炎癥,為磷脂酰絲氨酸調節神經與激素平衡提供“生理基礎”—— 減少肌肉疼痛對神經中樞的刺激,增強磷脂酰絲氨酸對皮質醇的抑制效果;而它通過緩解神經疲勞,能延長運動時的注意力集中時間,減少因神經疲勞導致的運動表現下降。研究表明,運動員聯合補充PSDHA后,運動后的肌肉酸痛程度顯著降低,恢復時間縮短約20%-30%,且運動耐力與爆發力也有一定提升。

本文來源于理星(天津)生物科技有限公司官網 http://www.laserengravingmachine.com.cn/

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