磷脂作為脂質體技術的核心成分，在藥物遞送系統中憑借獨特的理化性質和生物相容性，構建了兼具穩定性與靶向性的遞送平臺。以下從磷脂的結構特性、在脂質體中的作用機制、應用類型及前沿進展展開解析：

一、結構特性與成膜基礎

磷脂是一類含有磷酸基團的雙親性分子，典型結構如卵磷脂（PC），由甘油骨架連接疏水脂肪酸鏈（C14-C22，多為不飽和鍵）和親水磷酸膽堿頭部，“雙親性” 使其在水性環境中可自發組裝成雙層膜結構 —— 疏水鏈向內排列形成脂溶性核心，親水頭部向外接觸水相，從而構成脂質體的基本囊泡框架。膜的流動性與脂肪酸鏈飽和度密切相關：不飽和鍵越多（如二油酰磷脂酰膽堿 DOPC），膜流動性越高，更利于藥物包封與釋放調控。

二、在脂質體中的功能分化

基礎成膜材料：構建遞送載體骨架

天然磷脂（如大豆磷脂、蛋黃磷脂）因來源廣泛、生物相容性高，常用于制備普通脂質體，包裹水溶性藥物（如阿霉素）時，藥物溶解于囊泡內水相；包裹脂溶性藥物（如紫杉醇）時，藥物嵌入磷脂雙分子層中。

合成磷脂（如二硬脂酰磷脂酰膽堿 DSPC）因長鏈飽和脂肪酸的剛性結構，可提高脂質體的熱力學穩定性，適用于高溫滅菌或長期儲存的制劑。

功能化修飾：賦予靶向性與長效性

PEG 化磷脂（如 DSPE-PEG2000）：在磷脂分子上嫁接聚乙二醇（PEG）鏈，通過空間位阻效應減少巨噬細胞吞噬，延長脂質體在血液循環中的半衰期（如 PEG 化脂質體阿霉素的體內循環時間較普通脂質體延長 10 倍以上）。

靶向配體偶聯磷脂：將抗體（如抗 HER2 抗體）、肽段（如 RGD 靶向肽）或受體配體（如葉酸）連接于磷脂頭部，引導脂質體特異性結合病變部位細胞，例如葉酸修飾的脂質體可通過葉酸受體介導的內吞作用，提高腫liu細胞對藥物的攝取效率。

三、基于磷脂的脂質體遞送系統類型及應用

常規脂質體：基礎藥物包裹與控釋

單層脂質體（SUV）：粒徑 20-100nm，適合包裹小分子藥物，如兩性霉素 B 脂質體通過磷脂雙分子層降低藥物與細胞膜的非特異性結合，減少腎毒性。

多層脂質體（MLV）：由多個磷脂雙分子層堆疊而成，包封率高，可用于疫苗抗原遞送（如 mRNA 疫苗的脂質納米粒載體即基于磷脂與膽固醇的混合膜結構）。

刺激響應型脂質體：環境觸發釋放

pH 敏感磷脂（如二油酰磷脂酰乙醇胺 DOPE）：在酸性條件下，磷脂頭部電荷發生改變，導致膜結構破壞并釋放藥物。

溫度敏感磷脂：利用磷脂相變溫度（Tm）特性，如 DSPC 與 DOPC 按比例混合，可使脂質體在體溫（37℃）或局部加熱（40-42℃）時膜通透性增加，實現區域化藥物釋放。

多功能復合脂質體：協同增效遞送

脂質體 - 聚合物雜化體系：磷脂膜表面嫁接聚合物（如聚乳酸 - 羥基乙酸 PLGA），既可保護藥物（如 mRNA 免受核酸酶降解），又可通過聚合物降解實現雙相釋放（初期磷脂膜釋放部分藥物，后期聚合物降解釋放剩余藥物）。

磁性脂質體：在磷脂雙分子層中摻入超順磁性納米顆粒（如 Fe₃O₄），在外加磁場引導下定向聚集至病變部位，適用于實體瘤的局部化療。

四、前沿進展與技術挑戰

新型磷脂衍生物開發

可電離磷脂：如 DODAP（二油酰基氨丙基三甲胺），在中性 pH 下呈電中性，降低與血清蛋白的相互作用；在酸性條件下質子化帶正電，促進與帶負電的細胞膜融合，尤其適用于 mRNA 疫苗遞送（如輝瑞 / BioNTech 的 mRNA 疫苗即采用可電離磷脂包裹 mRNA）。

規模化生產與質量控制

磷脂的氧化穩定性是關鍵難點：不飽和脂肪酸鏈易被氧化導致脂質體膜破裂，需在生產中嚴格控制氧氣、溫度及添加抗氧化劑（如維生素 E）。此外，脂質體的粒徑均一性（如通過高壓均質化技術控制粒徑分布）和包封率（如逆向蒸發法提升難溶性藥物包封率）也是工業化生產的核心指標。

臨床轉化中的生物安全性

長期循環的 PEG 化脂質體可能引發免疫反應（如抗 PEG 抗體產生），目前通過 “隱身 - 靶向” 雙功能磷脂設計（如 pH 敏感型 PEG 脫落機制）減少免疫識別；天然磷脂的批次差異（如大豆磷脂中 PC 含量波動）也需通過色譜分離技術標準化提純。

五、總結：從載體到智能遞送的核心角色

磷脂通過分子結構設計與功能修飾，使脂質體成為兼具 “保護性、靶向性、響應性” 的藥物遞送平臺。從經典的阿霉素脂質體（Doxil）到 mRNA 疫苗的脂質納米粒，磷脂技術的迭代始終圍繞 “提高藥物療效、降低毒副作用” 的目標。

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